成都先导9月2日发布投资者关系活动记录表ღ✿★，公司于2024年8月29日接受35家机构调研ღ✿★，机构类型为保险公司ღ✿★、其他尊龙 agღ✿★、基金公司ღ✿★、证券公司ღ✿★、阳光私募机构ღ✿★。 投资者关系活动主要内容介绍ღ✿★：
答ღ✿★：DEL筛选的高质量ღ✿★、多靶点ღ✿★、不依赖于蛋白质结构的海量数据603138）可以用于机器学习（ML）ღ✿★、AI大模型训练和迭代ღ✿★，有效预测商业可得化合物的活性ღ✿★、成药性ღ✿★，增加苗头化合物的系列ღ✿★、提高化合物质量和优化速度ღ✿★。 公司在报告期内持续推进DEL+AI/ML（人工智能/机器学习）在新药发现与优化方面的项目研发及能力建设ღ✿★，公司自主设计并搭建的自动化高通量化学合成平台正式投产秋山惠ღ✿★，同时结合AI/ML数据驱动的合成路线规划ღ✿★，已完成AI/ML算法ღ✿★、建模ღ✿★，截至报告期末ღ✿★，完成首轮“设计-合成-测试-分析”（DMTA）循环迭代ღ✿★。
答ღ✿★：2024年2月ღ✿★，BioAge和成都先导联合在线发表了题为《ThediscoveryofnovelandpotentindazoleNLRP3inhibitorsenabledbyDNA-encodedlibraryscreening》（《使用DEL技术来发现重要靶点NLRP3的新颖ღ✿★、高效ღ✿★、电中性小分子抑制剂》）的文章ღ✿★，该研究是BioAge使用成都先导的DNA编码化合物库技术（DEL）ღ✿★，发现了一系列新颖高效的NLRP3抑制剂ღ✿★，特别值得一提的是ღ✿★，其中的先导化合物BAL-0028（化合物3）ღ✿★，在结构和活性上与现有已知抑制剂展现出显著的差异ღ✿★，这一发现为NLRP3相关疾病的治疗提供了新的策略和可能性ღ✿★。 NLRP3是一种细胞内传感蛋白ღ✿★，其异常活化与多种疾病有关ღ✿★，如阿尔茨海默症ღ✿★、帕金森病等ღ✿★。该研究可能为治疗这些疾病提供新的治疗方法ღ✿★，并有望减少相关的临床不良反应ღ✿★。该研究旨在发现具有新颖化学结构ღ✿★、良好优化潜力和CNS渗透性的NLRP3抑制剂ღ✿★，用于治疗神经性疾病ღ✿★。在此基础上尊龙 agღ✿★，还希望NLRP3小分子化合物为可逆抑制剂ღ✿★，并具有独特的作用机制和理化特性ღ✿★。 根据BioAge的官网信息ღ✿★，目前这一NLRP3抑制剂项目已经进入INDEnabling（临床试验申请）阶段ღ✿★，这不仅预示着该项目的临床应用前景秋山惠ღ✿★，也反映了成都先导DEL技术在药物发现领域的强大潜力和实际应用价值ღ✿★。
答ღ✿★：新药管线方面ღ✿★，公司在进行聚焦调整后尊龙 agღ✿★，截至报告期末ღ✿★，共有3个项目处于I期临床阶段ღ✿★，2个项目处于IND申报准备阶段ღ✿★，2个处于临床前候选化合物（PCC）确认阶段ღ✿★。其中ღ✿★，HG146（晚期实体瘤适应症）已完成I期临床并确定RP2D（临床II期推荐剂量）及差异化适应症ღ✿★，目前II期临床正在筹备中ღ✿★。 随着公司的药物发现与优化平台的持续完善ღ✿★，我们希望能孵化出更多创新药物自研项目ღ✿★，并计划在确保科学严谨和合规性的基础上ღ✿★，稳步推进这些项目至临床试验的关键阶段ღ✿★。同时ღ✿★，公司正在积极且审慎地评估与外部合作伙伴的潜在合作机会ღ✿★，以期通过实现部分新药管线的商业化转让ღ✿★，达到市场潜力的最大化ღ✿★，并优化我们的资源配置策略ღ✿★。
答ღ✿★：2024年上半年ღ✿★，公司STO（寡聚核酸新药研发平台）能力建设迅速推进ღ✿★，目前已开发了多种自主知识产权的核酸药物递送系统ღ✿★，如肝内靶向的GalNAcღ✿★、基于C16的肝外递送分子等ღ✿★，其中ღ✿★，基于C16和其他未公开靶点的递送分子已实现商业化收入ღ✿★。此外ღ✿★，控股子公司先东制药已完整交付符合GMP条件的首个小核酸CDMO商业项目ღ✿★，这标志着我们在小核酸药物领域的服务及生产能力得到了进一步的验证ღ✿★。 报告期内ღ✿★，STO板块实现收入2,881.10万元ღ✿★，同比收入增加59.31%ღ✿★。
答ღ✿★：首先ღ✿★，DEL建库方面ღ✿★，公司持续开发新的化学合成反应和途径ღ✿★，以适应DEL库的需求ღ✿★，截至报告期末ღ✿★，已成功升级至170余种化学反应类型ღ✿★。我们紧跟药物工业新分子的发展趋势ღ✿★，不断扩展新分子类型ღ✿★，在已有小分子化合物库ღ✿★、大环化合物库ღ✿★、多肽化合物库ღ✿★、共价化合物库ღ✿★、蛋白降解化合物库ღ✿★、分子片段化合物库的基础上ღ✿★，扩展了靶向RNA的分子库等类型ღ✿★，并在靶点筛选上取得了成功应用ღ✿★，这不仅拓展了分子类型ღ✿★，也拓宽了可成药靶点的范围ღ✿★。 成都先导致力于为追踪创新药前沿研究的制药企业和生物技术公司提供独特的新分子实体ღ✿★。同时秋山惠ღ✿★，我们不断分析和总结DEL筛选的产出ღ✿★，进行库的持续更新迭代ღ✿★，确保库分子的高筛选产出和高成药质量ღ✿★。2024年上半年ღ✿★，我们制定了万亿库迭代计划ღ✿★，并在报告期内完成了部分DEL分子的迭代ღ✿★，以保持我们的领先地位ღ✿★。 其次ღ✿★，在DEL筛选方面秋山惠ღ✿★，成都先导不断优化筛选方法并扩展筛选应用ღ✿★。截至报告期末ღ✿★，公司已经筛选了超过53类靶点类型ღ✿★、其中包含蛋白-蛋白相互作用秋山惠ღ✿★、转录因子ღ✿★、磷酸酶ღ✿★、蛋白复合体ღ✿★、脂肪酶ღ✿★、核酸酶等各种新颖靶点或挑战性的靶点类型ღ✿★。过去两年针对未发现配体的蛋白研究明显增加ღ✿★，公司基于DEL筛选的成功率保持与具有配体的靶点成功率类似ღ✿★，报告期内DEL筛选达到85.7%的筛选成功率（重合成后获得功能性的分子的靶点占当期总筛选靶点的比例）ღ✿★，达成了10个项目的化合物知识产权（IP）转让ღ✿★。截至报告期末ღ✿★，公司已累计完成了96个项目（＞900个化合物实体分子）的化合物知识产权转让ღ✿★。 此外ღ✿★，针对药物研发领域的关键和挑战靶点类型ღ✿★、新出现的作用机制ღ✿★，公司在报告期内通过“DELFor”系列对GPCR靶点ღ✿★、E3泛素连接酶ღ✿★、蛋白复合体尊龙 agღ✿★、共价靶点持续深挖ღ✿★，聚焦客户需求的高质量化合物的发现ღ✿★、化合物功能和机制验证以及后续项目延伸应用ღ✿★，比如在某些高难度或新颖靶点的DEL筛选上取得了进展并成功实现IP转让ღ✿★，公司还利用“DELFor”系列的信息挖掘ღ✿★，形成了有效的化合物优化方案ღ✿★，用于聚焦补充基于蛋白结构的DEL库的设计和迭代ღ✿★。
问ღ✿★：看到公司近期披露了参与设立并购基金的公告ღ✿★，能否具体展开讲讲设立的背景和相关考虑ღ✿★，运作方式？
答ღ✿★：公司于8月28日与成都科创投及策源资本ღ✿★，共同投资设立成都蓉创先导股权投资基金ღ✿★。该基金的设立模式区别于传统产业引导基金ღ✿★，主要聚焦于利用成都先导在生物医药领域的优势进行上下游并购ღ✿★，其核心目的是为成都先导在生物医药领域的潜在并购活动提供多元化的支付手段和管理结构尊龙 agღ✿★。 基金规模为人民币20亿元ღ✿★，根据并购交易的情况分期出资ღ✿★。基金初始设立时ღ✿★，合伙人共出资1000万元ღ✿★，待确认并购标的后ღ✿★，公司将遵照相关规定执行并购交易的程序ღ✿★，各合伙人后续出资按投资项目的资金需求进行缴款ღ✿★。因此ღ✿★，可以理解为基金运作模式是为成都先导的对外投资和收购行为提供一个结构化的准备平台ღ✿★，确保在并购机会出现时能够迅速响应ღ✿★。 从基金结构来看ღ✿★，项目的投资与退出决策由投资决策委员会作出ღ✿★，单个投资项目需取得3票（含）同意即可实施ღ✿★。蓉创先导基金投决会由5名委员组成ღ✿★，成都先导有权委派3名委员ღ✿★。成都先导对于投决会的决策具有控制权ღ✿★，并且负责并购后项目的运营ღ✿★，以及被投资企业执行层面的运营和管理ღ✿★，基金将纳入成都先导的合并报表范围ღ✿★。 此次成都先导与专业投资机构的合作ღ✿★，有效结合了各自的优势ღ✿★，发挥了国有资本在资本市场的耐心资本属性ღ✿★，成都先导亦将秉持专业和审慎的态度ღ✿★，审慎评估未来并购整合的潜在机会ღ✿★，以期在确保稳健发展的同时ღ✿★，有效提升公司的市场竞争力;尊龙凯时-人生就是搏!ღ✿★，尊龙凯时人生需要博ღ✿★！Z6尊龙凯时官网ღ✿★，尊龙凯时人生就博官网登录ღ✿★！尊龙凯时人生就是博官方ღ✿★，尊龙凯时官网尊龙凯时·中国官方网站尊龙凯时人生就是搏
